BIJSLUITER

Bonharen IVN 10 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden en honden

NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:

Contipro a.s., Dolní Dobrouč 401, 561 02 Dolní Dobrouč,
Tsjechische Republiek
Tel: + 420 465 519 530,
Fax: + 420 465 543 793,
e-mail: sales@contipro.com

BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL

Bonharen IVN 10 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden en honden
Natriumhyaluronaat

GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN

1 ml heldere, kleurloze oplossing voor injectie bevat:
Werkzaam bestanddeel: Natriumhyaluronaat 10 mg

INDICATIES

Voor de behandeling van gewrichtsaandoeningen met niet-infectieuze synovitis.

CONTRA-INDICATIES

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het exogeen natriumhyaluronaat of één van de hulpstoffen.

BIJWERKINGEN

Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

DOELDIERSOORTEN

Paarden, rHonden

DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE VAN GEBRUIK

Intraveneus gebruik
Dosering:

• Paarden: 60 mg natriumhyaluronaat (d.w.z. 6 ml van het diergeneesmiddel) per dier
• Honden: 30 – 50 mg natriumhyaluronaat (d.w.z. 3 - 5 ml van het diergeneesmiddel) per dier, afhankelijk van de grootte van de hond

Aantal doses: 5 doses
Interval tussen doses: 7 dagen

AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

Niet van toepassing.

WACHTTIJDEN

Paarden:
Vlees en slachtafval: Nul dagen
Melk: Nul uren

BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN

Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Niet in de vriezer bewaren.
Beschermen tegen licht. Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: direct gebruiken.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket.

SPECIALE WAARSCHUWINGEN

Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort
Honden:

Door het gebrek aan informatie raden wij u af het diergeneesmiddel te gebruiken voor dieren met een bekend tekort aan hyaluronzuur-metabolisme (bijv. cutane mucinosis bij sharpei-honden).

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren

Dit diergeneesmiddel bevat geen antimicrobieel conserveermiddel. Als er oplossing achterblijft in de flacon nadat de vereiste dosis eruit is gehaald, moet dit restant worden weggegooid.

Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient

Was de huid met zeep en water in geval van contact met de huid.
Mijd contact met ogen. Contact met de ogen kan wazig zicht veroorzaken door de viskeuze aard van het diergeneesmiddel. Spoel de ogen direct met voldoende schoon water.
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Mensen met bekende overgevoeligheid voor exogeen natriumhyaluronaat of voor één van de hulpstoffen, moeten het diergeneesmiddel voorzichtig toedienen.

Dracht en lactatie

Veiligheid bij fokdieren en drachtige en zogende dieren is niet vastgelegd. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Het diergeneesmiddel bezinkt met kationische antibacteriële substanties (erythromycine, amoxicilline, cefquinome etc.).

Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)

Geen vastgesteld.

Onverenigbaarheden

Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL

Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd.

DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN

Maart 2021

OVERIGE INFORMATIE

Verpakkingsgrootten:
6x 6 ml, 5x 6 ml, 3x 6 ml.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Op diergeneeskundig voorschrift.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE-V551733
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik

Distributeur in België:
Prodivet pharmaceuticals sa/nv
Hagbenden 39c
4731 Eynatten, België
Tel: +32(0)87 85 20 25
E-mail: info@prodivet.com

REV 04/2021-K1-2-3-4