NOTICE
Bonharen IVN 10 mg/ml solution injectable pour chevaux et chiens
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
Contipro a.s., Dolní Dobrouč 401, 561 02 Dolní Dobrouč,
République tchèque
Tél. : + 420 465 519 530,
Fax : + 420 465 543 793,
e-mail : sales@contipro.com
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Bonharen IVN 10 mg/ml solution injectable pour chevaux et chiens
Hyaluronate de sodium
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
1 ml de solution injectable, transparente et incolore contient :
Substance active : Hyaluronate de sodium 10 mg.
INDICATIONS
Pour le traitement des maladies articulaires associées à la synovite non-infectieuse.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au hyaluronate de sodium exogène ou à l’un des excipients.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.
ESPÈCES CIBLES
Chevaux, chiens
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie intraveineuse
Dosage :
- Chevaux : 60 mg de hyaluronate de sodium (soit 6 ml du médicament vétérinaire) par animal
- Chiens : 30 à 50 mg d’hyaluronate de sodium (soit 3 à 5 ml du médicament vétérinaire) par animal, en fonction de la taille du chien.
Nombre de doses : 5 doses
Intervalle entre les doses : 7 jours
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Sans objet.
TEMPS D’ATTENTE
Chevaux :
Viande et abats : Zéro jour
Lait : Zéro heure.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas congeler. Protéger de la lumière.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l’étiquette.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Précautions particulières pour chaque espèce cible
Chiens :
En raison d’un manque d’informations, nous déconseillons l’utilisation de ce médicament vétérinaire chez des animaux présentant un déficit connu de métabolisme de l’hyaluronane (comme, par exemple, une mucinose cutanée chez la race Shar-peï).
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal
Ce médicament vétérinaire ne contient pas de conservateur antimicrobien. Toute solution restant dans le flacon après le retrait de la dose requise doit être jetée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
En cas de contact accidentel avec la peau, laver à l’eau et au savon.
Éviter tout contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, la nature visqueuse du médicament vétérinaire peut rendre la vision floue. Rincer immédiatement les yeux avec beaucoup d’eau claire.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’hyaluronate de sodium exogène ou à l’un des excipients doivent faire preuve de prudence lorsqu’ils administrent ce médicament vétérinaire.
Gestation et lactation
L’innocuité chez les animaux reproducteurs, gravides et en lactation n’a pas été documentée. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions
Ce médicament vétérinaire forme un précipité avec des substances antibactériennes cationiques (érythromycine, amoxicilline, cefquinome, etc.).
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)
Aucun observé.
Incompatibilités
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Mars 2021
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Taille de l’emballage :
6x 6 ml, 5x 6 ml, 3x 6 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
Numéro d’autorisation de mise sur le marché : BE-V551733
À usage vétérinaire.
Distributeur en Belgique :
Prodivet pharmaceuticals sa/nv
Hagbenden 39c
4731 Eynatten, Belgique
Tel: +32(0)87 85 20 25
E-mail: info@prodivet.com
REV 04/2021-K1-2-3-4